A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (22), a ampliação do uso do medicamento Mounjaro para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças a partir de 10 anos. Até então, a indicação do remédio era restrita ao público adulto.
De acordo com a agência reguladora, a mudança se limita à inclusão do público pediátrico no tratamento da doença.
“A única alteração foi a ampliação da população-alvo para tratamento de diabetes, que antes era exclusiva para adultos e agora passa a contemplar também crianças”, informou a Anvisa em nota.
O Mounjaro integra a classe dos agonistas do receptor GLP-1, medicamentos que ficaram popularmente conhecidos como “canetas emagrecedoras”, embora tenham indicação médica específica.
Regulação da manipulação
A Anvisa deve analisar, na próxima semana, uma proposta de instrução normativa que estabelece critérios técnicos e procedimentos para a manipulação desses medicamentos. A medida faz parte de um conjunto de ações regulatórias e de fiscalização anunciado pela agência no último dia 6.
Criação de grupos técnicos
Recentemente, a Anvisa também publicou portarias que instituem dois grupos de trabalho voltados ao controle sanitário e à segurança no uso dessas medicações.
O primeiro grupo reúne representantes do Conselho Federal de Farmácia (CFF), do Conselho Federal de Medicina (CFM) e do Conselho Federal de Odontologia (CFO), conforme a Portaria nº 488/2026.
Já o segundo grupo, previsto na Portaria nº 489/2026, terá a função de acompanhar e avaliar a execução do plano de ação da agência, além de propor melhorias para subsidiar decisões da diretoria colegiada.
*Fonte: Agência Brasil
