A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou nesta quarta-feira (22) o uso do medicamento Mounjaro para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças a partir de 10 anos. Até então, a indicação era restrita a adultos.
Segundo a Anvisa, as demais indicações do medicamento permanecem voltadas ao público adulto. A mudança se limita à ampliação do uso para o tratamento da doença em faixa etária pediátrica.
O Mounjaro integra a classe dos agonistas do receptor GLP-1, conhecidos como “canetas emagrecedoras”.
A diretoria colegiada da Anvisa deve discutir, na próxima semana, uma proposta de instrução normativa sobre procedimentos e requisitos técnicos para a manipulação desses medicamentos. A medida faz parte de um plano de ação anunciado no último dia 6, que reúne estratégias regulatórias e de fiscalização.
Na semana passada, a agência publicou portarias que criam dois grupos de trabalho para apoiar o controle sanitário e a segurança dos pacientes. Um dos grupos será formado por representantes do Conselho Federal de Farmácia (CFF), do Conselho Federal de Medicina (CFM) e do Conselho Federal de Odontologia (CFO). O outro acompanhará a implementação das medidas e deve auxiliar na tomada de decisões da diretoria colegiada.
