A decisão pela suspensão vale apenas para a vacina produzida pelo Butantan e não inclui o imunizante Qdenga, produzido pelo laboratório Takeda e aplicado no SUS.
A vacina contra a dengue produzida pelo instituto Butantan foi temporariamente suspensa, após registros de sintomas severos depois da vacinação.
Segundo o Ministério da Saúde, 42 pessoas apresentaram sintomas mais intensos após a vacinação, sendo que três desses precisaram ser internados e dois morreram. A decisão pela suspensão vale apenas para a vacina produzida pelo Butantan e não inclui o imunizante Qdenga, produzido pelo laboratório Takeda e aplicado no SUS.
O ministério da Saúde afirma que não é possível concluir que os eventos tem relação com a vacina, porém, desenvolvem um sinal de alerta que será investigado por especialistas e que a decisão de descontinuar com a estratégia de vacinação não invalida a eficácia da vacina.
A recomendação do sistema de farmacovigilância dá mais tempo para que sejam realizados estudos adicionais para encontrar eventuais fatores de risco.
Serão investigados o histórico clínico das pessoas, as doenças preexistentes, os fatores de risco individuais, as causas alternativas, possíveis desvios de qualidade e erros de imunização.
Fonte: Agência Brasil
